糾正措施和預防措施 (CAPA) 是美國 FDA 要求 FDA CFR 820.100 的結果。CAPA 要求適用于所有醫療器械制造商，并迫使他們將 CAPA 納入其質量管理體系 (QMS)。
?CAPA 可以分為兩個不同但相關的功能。
2021/1/14 16:29:57
2021/1/27 17:05:39
2021/3/10 15:48:49
2021/4/8 14:42:32
2021/1/8 16:32:33
我們不單提供專業的軟件與服務，我們同時也為客戶系統的運行提供理論與經驗支持，分享我們在質量管理領域的相關經驗與知識！